Down-Syndrom und Co beim Triple-Test

[Napolitana]

Ich möchte dieses tolle Thema nur mal nach oben schieben!

*schieb*

[Silentia]

Hallo ihr Lieben!

Bin heute auf einen interessanten Artikel zu diesem Thema aufmerksam gemacht worden!

http://www.n-tv.de/wissen/Die-Folgen-des-Praena-Tests-article9653021.html

Ich weiß nicht ob ich den Text einfach kopieren und posten darf, deshalb hier erstmal nur der Link.

"Uns" geht es gut, habe nun auch schon die 20ssw erreicht, ein Mädchen-outing erhalten, einen Antrag bekommen und den Hochzeitstermin festgelegt (01.02.13), einen Mietvertrag für ein Haus unterschrieben und den Umzugstermin auf den 26.01.13 festgelegt - Also viel Trubel bei uns
Sam wächst wie Unkraut und steuert mit seinen 5 Jahren nun auf Kleidergröße 116 und Schuhgröße 19 hin, von wegen Down-Syndrom und Kleinwuchs gehören zusammen...

Soviel von uns...

Liebe Grüße,
Katja

[gelöscht durch Administrator]

[rinchen]

Hi Katja, vielen Dank für den interessanten Artikel.
Dieser spiegelt so auch meine Meinung wieder und ich bin froh das es noch mehr Menschen gibt die so denken.

Freut mich das es euch gut geht.
Hab die ganze Diskussion damals bissel verfolgt und schon oft an euch gedacht.
Alles Gute weiterhin

Achja, Glückwunsch zum Mädel 

[Silentia]

Huhu

Mein kleiner süßer Sam ist heute im Facebook-Adventskalender vom Deutsches Down-Syndrom InfoCenter!!

Ich bin so stolz auf meinen Sohn!


http://www.facebook.com/photo.php?fbid=560433120637492&set=a.186964997984308.51560.184696228211185&type=1&theater

Liebe Grüße,
Katja

[Muckelkati]

Sam ist soooo süß!!! Auf dem Facebook-Foto lacht er so schön!!! 

[jaceny]

Hi

Ich stehe voll und ganz hinter deiner Meinung! *Daumen hoch*

Wir haben uns bewusst damals gegen eine NFM o.ä entschieden.
Auch die Ultraschalls waren unauffällig : Kerngesundes Kind!

Mein Sohn kam auf die Welt.
Diagnose : Angeborene schwere Klumpfüße 3.Grades + Frühgeburt
*BAM*
Das war erstmal ein Schlag ins Gesicht.
Ich sah ihn 2 Std. nach der Geburt auf der Intensivstation - so friedlich schlummern.
Ich sah seine Füße und sagt ganz leise :
Mäuslein - wir schaffen das!

Ich war unendlich froh das er da war ... ich merkte auch im Laufe der Zeit wie viele leider negativ auf selbst das reagiert haben.
Behinderung -> Abgestempelt.
Das stimmt mich oft traurig. Oft waren wir in der Klinik mit ihm.

Auch wollen wir ein zweites Kind und die Test werden auch dort nicht gemacht.
Obwohl man uns anbot ein Chromosonaltest zu veranlassen -> Dankend abgelehnt.
Wir entscheiden uns bewusst für ein Kind und wenn man ein Kind will/bekommt muss man damit rechnen, dass das Kind nicht aus dem Katalogbestellt ist.
Down-Syndrome etc. würden wir auch meistern. Leicht ist es nicht - natürlich wünscht man sich das nicht.
Aber wir wollen DIESES Kind, sonst würden wir ja verhüten. Ich finde es so grausam ... selbst mit dieser Behinderung was mein Sohn hat - könnten wir ein weiteres Kind mit dieser Diagnose abtreiben *schrecklich*
Und mein FA meinte,es gibt genügend die würden das tun 

Das einzigste, was viell. in Erwägung kommt, dass wir zur Feindiagnostik dann nach ULM zum 2.Screening geschickt werden.
Eben das wir diesmal vorbereitet sind und auch schon voher (wenn was wäre) informieren können etc.
Damals hatten wir Glück das durch die Frühgeburt unser Sohn gleich in der richtigen Klinik zur Welt kam mit Fachärzten!

Kenne auch eine Familie mit Down-Syndrom Kind (Hannah 5 Jahre alt) ein so herziges Mädel ich hab sie sooooooooooo lieb gewonnen. Wahnsinn, ich bewunder sie oft.

Dein Sam ist auch soooo ein süßes und hübsches Kind Man spürt seine Freude am Leben und ja, er hat euch als Eltern ausgesucht - weil er weiss HIER bekommt er Liebe!

[Marci]

Wir entscheiden uns bewusst für ein Kind und wenn man ein Kind will/bekommt muss man damit rechnen, dass das Kind nicht aus dem Katalogbestellt ist.

So viel Wahres in einem so kurzen Satz!!!

@Silentia: Dein Kleiner ist ja so süß... Dieses herzhafte Lachen bringt nicht jedes Kind an den Tag!!!

[Silentia]

Mal nen Gruß da lasse 

[Talida]

Süß ist er! 

[Moni28]

*hochschieb*

[Knoedelchen]

  Ein wunderschöner Artikel von dem Vater von Anton 

http://www.welt.de/regionales/hamburg/article114647234/Was-Anton-besser-kann-als-andere-Kinder.html

Und noch was zum Mut machen  Ein Englisch Lehrer mit Trisomie 21

http://www.dradio.de/dlf/sendungen/campus/1937009/

[Nini]

sehr schöner tread

wir würden auch keine zusatzuntersuchungen machen lassen, denn wir wollen das kind egal wie!

das bild hab ich heute bei facebook gesehen und es passt so gut ich finds toll!

http://www.facebook.com/photo.php?fbid=10151542272828633&set=a.177180783632.119963.132153568632&type=1&theater

[Knoedelchen]

funktioniert nur bei mir das umleiten auf andere Seiten per Link nicht oder ist das momentan ein Forumsproblem? 

[Moni28]

Bei mir gings...vom Laptop aus

[Silentia]

Etwas zum schmunzeln 
http://www.heinze-dietschreit.de/filme/46-47/

etwas runter scrollen und PLAY drücken

[Else]

Danke für deinen Beitrag, ich lasse durch ihn bei mir keine weiter Untersuchung machen. Ich hab vier gesunde Kinder und habe Gottesvertrauen das beim fünften auch alles gut ist.


Einen süßen Sohn hast du 

[anriel]

Hallo,

ich bin froh, diese Beiträge gefunden zu haben. Sie bestärken mich in meiner Haltung.

Ich wohne in Spanien, wo die NFM Standardmässig dazu gehört und ich musste ganz schön nen Aufstand machen/ mir den Mund fusselig reden, damit ich zumindest die Blutuntersuchung nicht machen brauchte und auch das Ergebnis der Messung nicht erfuhr. Die Ärztin und slebst mein Mann haben mich da lange nicht verstanden. Und mein Mann hätte bei einem Verdacht auf DS auch abtreiben wollen. Aber da das bei mir nicht zur Diskussion steht, ist es für ihn jetzt auch ok. Das Baby ist unsers, und ich werde es lieben wie's kommt.

Euch allen alles gute!

[steffi1901]

Für uns stand schon immer fest, dass wir solche Untersuchungen nicht machen lassen! Das Baby gehört zu uns! Egal was ist!

[Silentia]

Sam ist seit dem 17.04.2013 ein stolzer großer Bruder - er macht das sooo toll!!!

Lia bekam heute schon vor dem Kindergarten bestimmt 20 Kussies von ihm 

[Muckelkati]

Oh, wie süß!!! Er ist sicher ein toller großer Bruder!!! 

Und jetzt erstmal: Herzlichen Glückwunsch zur Geburt eurer Tochter! 

[Sumsi21]

Herzlichen Glückwunsch zur Tochter!

Er sieht auch verdammt stolz auf seine kleine Schwester hinab, er wird bestimmt ein toller großer Bruder.

Freu mich riesig für euch!

[Napolitana]

Och ist das schöööööön!
Herzlichen Glückwunsch zur Geburt und ich bin auch sicher Sam ist ein ganz toller großer Bruder

[pinky87]

Oh Silentia! Hab es gerade zufällig gelesen.

Herzlichen Glückwunsch zur kleinen Lia! 
Sam sieht richtig stolz aus! 

[Silentia]

Vielen Dank für die Glückwünsche! 







Oft bekomme ich zu hören das Eltern ihre schon vorhandenen Kinder nicht mit einem behinderten Geschwisterkind belasten wollen.

Nun bei uns ist nun zwar das behinderte Kind zu erst da gewesen, aber ich habe nicht den Eindruck das Lia durch Sam belastet wird. Nun ja, von den wunden Stellen am Kopf vom vielen abgeknutscht werden mal abgesehen

Ich hoffe und glaube feste daran das unsere Tochter in Sam einen super liebevollen Bruder hat, der sie bekuschen, spielen und beschützen wird 

[Ilovepitbulls]

Dein Sam ist echt ein süßer <3

Hätte man mich vor knapp 6 Jahren gefragt, ich hätte immer für "weg machen" plädiert. Für mich waren behinderte Menschen nicht (euch wenn's jetzt krass klingt) lebenswert.

Bis ich angefangen habe in einer Grundschule zu arbeiten. Wir haben so genannte "I-Klassen", also Klassen, in denen bis zu 4 (geistig, körperlich oder seelisch) behinderte Kinder sind. Und seither ist es irgendwie "normal" für mich. An die erste Schülerin mit Down Syndrom denke ich immer noch. Die war so süß <3 wie cool sie ihr Leben gemeistert hat! Mittlerweile ist sie in der 9. Klasse (auf einer normalen Gesamtschule als "I-Kind") und hat mittlerweile das schreiben gelernt. Zwar nicht perfekt, aber das können ganz viele "gesunde" auch nicht
Unser jetziger Schüler mit Down Syndrom ist ein echt kleiner Teufelsbraten. Total frech, aber auf so eine richtig liebe Weise. Man kann ihm nicht lange böse sein und er weiß genau wie sein Charm wirkt. Außer Mama, Nein und Aua kann er nicht sprechen, aber er versteht einen ganz genau!
Für mich gibt es mittlerweile keinen Grund, warum ich mich für einen Abbruch entscheiden würden "nur" wegen Down Syndrom