Homozygote Mutation des MTHFR-Gens

Begonnen von kathalin, 02. Juli 2010, 13:54:22

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kathalin

Hallo :) Ich  habe heute früh postiv getestet udn bin darüber unendlich glücklich. Das wäre nun meine dritte SS. Bei meinen ersten beiden hatte ich leider eine FG erlitten. Meine FA hatte mich nach der 2. FG zu einem FA f. Humangenetik geschickt, welcher bei mir einen homozygote Mutation des MTHFR-Gens festgestellt hat. Nun suche ich hier Frauen, die dasselbe "Problem", wie ich, haben und sich mit mir austauschen wollen.

Liebe Grüße


http://daisypath.com/pic/2010/06/07/mG1e.jpg[/img][/url]



http://www.mynfp.de/display/view/148543/  GLÜCKSKURVE

Zwei * im Herzen  * 02/2008 8.SSW * 11/2008 11.SSW*

Diddle

Hi du!
Hab genau die gleiche Mutation!!!
heterozygot kommt wohl sehr oft vor da brauch man nix machen, aber homozygot, wo
ja beide Gene betroffen sind ist da schon seltener und man sollt Medikamente einnehmen.
Bei mir haben die in der Klinik gesagt, wenn ich nochmal ein positiven SST habe, soll
ich direkt kommen und Tabletten einnehmen deswegen! 1. ASS zur Blutverdünnung,
2. Medyn Tabletten ( B Vitamine) und hochdosierte Folsäure 5mg!! Das ist wohl wichtig,
hatte ja auch schon 4 FG!
Hatte dir denn keiner was gesagt dazu oder eine Emfehlung ausgesprochen?
LG und alles Gute ;)
Diddle
Icsi+PKD 1 EZ von 10 genetisch ok!
1.ICSI negativ
2.(und vorerst letzte) ICSI.
PU 12.10 (11EZ)
9 EZ befruchtet (keine intakte EZ überlebt!)
TF abgebrochen
erstmal 1 Jahr Pause